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1、負(fù)責(zé)制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；
2、負(fù)責(zé)處方工藝研究過(guò)程的跟蹤與審計(jì)；負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)原始記錄的撰寫(xiě)與歸檔，保證數(shù)據(jù)真實(shí)、規(guī)范、完整；
4、負(fù)責(zé)物料的采購(gòu)申請(qǐng)與出入庫(kù)手續(xù)辦理工作；
5、負(fù)責(zé)主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)移和中試放大相關(guān)工作，負(fù)責(zé)中試放大方案的起草和報(bào)告的撰寫(xiě)，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)整理等；
6、協(xié)助車間完成連續(xù)三批生產(chǎn)和驗(yàn)證；
7、負(fù)責(zé)制劑模塊申報(bào)資料的撰寫(xiě)；
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、具有3年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或3年以上固體制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、了解藥物制劑的開(kāi)發(fā)流程，以及藥政信息優(yōu)先；
4、具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力、良好的溝通協(xié)作能力；
5、工作踏實(shí)、認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)。