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1、對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行初步或深入調(diào)研，包括產(chǎn)品基本信息、市場(chǎng)信息、臨床有效性、安全性、專利信息、原料藥及制劑開發(fā)難度等，并對(duì)調(diào)研的信息進(jìn)行評(píng)估論證，按照項(xiàng)目要求的時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成新產(chǎn)品信息調(diào)研報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品相關(guān)專利的檢索、分析、統(tǒng)計(jì)、報(bào)告撰寫。跟蹤和分析競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的專利布局情況；
3、項(xiàng)目進(jìn)展過程中，負(fù)責(zé)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的預(yù)警工作；
4、負(fù)責(zé)翻譯醫(yī)藥品種相關(guān)資料，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)信息檢索資料的歸檔管理；
5、部門其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。本科及以上學(xué)歷；有3年以上醫(yī)藥信息調(diào)研工作經(jīng)驗(yàn)；
2、精通文獻(xiàn)檢索工具和途徑，具有良好的文獻(xiàn)檢索能力、翻譯能力和數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用office等辦公軟件及數(shù)據(jù)處理軟件；
3、精通專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策，熟悉仿制藥開發(fā)模式、仿制藥開發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)藥品注冊(cè)管理法規(guī)；
4、精通專利檢索、專利撰寫、專利審查、專利分析者優(yōu)先，有成功無(wú)效原研藥品專利經(jīng)驗(yàn)者更佳；
5、具備優(yōu)秀的寫作能力、匯總分析能力，能夠獨(dú)立撰寫各種品種調(diào)研報(bào)告；
6、良好的執(zhí)行力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。