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1) 負(fù)責(zé)公司GMP相關(guān)文件和記錄的編號、分發(fā)、復(fù)印、撤銷及作廢等工作；
2) 負(fù)責(zé)過期文件和記錄的收回和銷毀工作；
3) 負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件和記錄的查、借閱管理，文件重新審核通知發(fā)放及跟蹤工作；
4) 負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗專用章、受控章、QA章的保管及使用記錄；
5) 負(fù)責(zé)文件和記錄的規(guī)定和質(zhì)量管理部檔案室的管理工作；
6) 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部文件分類管理工作；
7) 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1）大專及以上學(xué)歷，制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
2）誠實守信，工作積極主動、善于思考、動手能力強(qiáng)；
3）有責(zé)任心，具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神，有較好的文字加工能力。